

| 常見誤區 | 潛在後果 | 修正方案 |
|---|---|---|
| 樣品裝填過鬆/過高 | 導熱不均,熔程變寬,結果偏低 | 嚴格控製樣品高度2-3mm,通過自由落體震實 |
| 升溫速率過快 | 溫度計讀數滯後,導致熔點虛高 | 臨近熔點時務必降至1℃/min |
| 使用舊樣/受潮樣 | 引入雜質,導致熔點下降 | 樣品需新鮮製備,並在幹燥器中保存 |
| 重複利用毛細管 | 殘留物催化分解,影響新樣品測定 | 一根毛細管僅限單次使用,嚴禁重複使用 |
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